V Vizeri smo zaposleni visoko izobraženi in izkušeni strokovnjaki, ki smo odlično usposobljeni za načrtovanje in izvedbo kliničnih raziskav:
Vzpostavljeno imamo široko mrežo priznanih strokovnjakov, zdravnikov in raziskovalnih centrov tako v Sloveniji kot tujini, kar skupaj zagotavlja bogato zakladnico znanja, s čimer ustvarjamo optimalne rezultate.
Klinične raziskave izvajamo z namenom pokazati varnost in/ali učinkovitost izdelka. Te izvajamo skladno z Uredbo (EU) 2017/745 o medicinskih pripomočkih (MDR), s smernicami MEDDEV 2.7/4, standardom EN ISO 14155, Uredbo (EU) št. 536/2014 o kliničnem preskušanju zdravil, smernicami dobre klinične prakse (GCP) in ostalimi regulativnimi zahtevami.
Z dokazano učinkovitostjo vašim izdelkom priskrbimo tudi dodano vrednost na trgu.
Proizvajalcem medicinskih pripomočkov, živil (prehranskih dopolnil, novih živil, živil za posebne zdravstvene namene, mlečnih formul) ali zdravil kot partner pri izvedbi klinične raziskave nudimo lokalno podporo in upravljanje multinacionalne klinične raziskave ali pa pripravimo celovito načrtovanje in izvedbo klinične raziskave, prilagojeno vašim potrebam.
Za sodelovanje v naših raziskavah vseskozi iščemo udeležence, ki ustrezajo razpisanim pogojem. Vabimo vas, da v raziskavah v teku preverite pogoje udeležbe in se prijavite ali se vpišete v našo bazo kandidatov.